+7 (495) 332-37-90Москва и область +7 (812) 449-45-96 Доб. 640Санкт-Петербург и область

Расстояние между неаллельными генами равно 5 морганидам какой процент

Расстояние между неаллельными генами равно 5 морганидам какой процент

Хромосомная теория наследственности появилась в XX веке. Оказалось, что количество генов в клетке намного больше, чем количество хромосом. Поэтому каждая хромосома содержит сотни или тысячи генов половая Y-хромосома является исключением. Каждый ген находится в хромосоме на определённом месте.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

7. Определение типа наследования (сцепленное или независимое) и расстояния между генами

Switch to English регистрация. Телефон или email. Чужой компьютер. Биология ЕГЭ Умскул. Сегодня расскажу вам про 22 задание из ЕГЭ по биологии. Этот тип задания впервые появился 2 года назад.

Каждый год кому-нибудь попадается это задание. Возможно, оно попадется и тебе в КИМе. Задание на самом деле очень простое для тех, кто хотя бы раз его видел. Так что вперед — смотреть! Перерисуйте предложенную схему фрагмента хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов А, В, С и укажите расстояние между ними. Какая величина принята за единицу расстояния между генами? Как она называется? Сцепленное наследование генов подразумевает, что гены наследуются вместе, то есть сцеплены.

Идет бой. Каждый из кораблей может потонуть, прорваться через вражеские корабли или уплыть. Получается, что пассажиров на каждом корабле ждет одна и та же участь, зависящая от удачи, стратегии и ловкости капитана их корабля. Корабль — это хромосома, а люди на корабле — это гены в хромосоме. Поэтому все гены в хромосоме будут перемещаться сцепленно при образовании гамет. Что такое нарушение сцепления? Но если на корабле есть шлюпки , то чисто теоретически некоторые пассажиры корабля могут спастись при его разрушении или переместиться на другой корабль.

Если перевести кроссинговер на морской язык, то кроссинговер — это обмен пассажирами генами между двумя кораблями хромосомами. Ученые установили, что чем дальше находятся 2 гена в хромосоме друг от друга, тем выше вероятность кроссинговера между ними выше вероятность, что они будут наследоваться не сцепленно. А вот, если они во время катастрофы находились рядом, как в фильме про Титаник, то и судьба их будет схожа если конечно она не такая жадная на двери, как Роуз. Поэтому по частоте нарушения сцепления можно судить о расстоянии между генами и их взаимном расположении на хромосоме.

Это используется для построения генетических карт организмов. Мы знаем, что гены расположены на хромосоме линейно то есть находятся на одной линии, друг за другом.

Знаем расстояние между ними, теперь нам нужно расположить гены на хромосоме так, чтобы соблюдались все условия и отметить расстояние между генами. Вернемся к задаче. Из вышесказанного следует, что гены A и C находятся дальше всего друг от друга, в таком случае ген B находится между ними.

Жанна Казанская. By continuing to browse, you consent to our use of cookies. You can read our Cookie Policy here.

Хромосомная теория

Расстояние между рассматриваемыми генами 12 морганид. Определите вероятность рождения детей с двумя заболеваниями? Рецессивные алле этих генов, обусловливающие черную окраску тела и отсутствие щетинок, находятся в другой гомологичной хромосоме.

Плоские черви. Круглые черви.

Для определения типа наследования необходимо выяснить количество особей, получающихся при анализирующем скрещивании. Соотношение фенотипических классов в F 1 , близкое к , позволяет с большой вероятностью предположить наличие независимого наследования , а присутствие в потомстве двух фенотипов в пропорции, близкой к , указывает на сцепленное наследование. Наличие небольшого количества рекомбинантов является результатом кроссинговера. Количество таких организмов пропорционально вероятности кроссинговера между сцепленными генами и, следовательно, расстоянию между ними в хромосоме.

Сцепленное наследование генов. Хромосомная теория наследственности

Плоские черви. Круглые черви. Кольчатые черви. Опорно-двигательный аппарат. Эндокринная система. Нервная система. Биология клетки. Концепция данной теории заключается в том, что передача наследственной информации в ряду поколений осуществляется путем передачи хромосом, в которых в определенной линейной последовательности расположены гены. Данная теория была сформулирована в начале XX века. Значительный вклад в ее развитие внес американский генетик Томас Морган.

В предыдущей статье были раскрыты суть и применение в задачах III закона Менделя, закона независимого наследования, в основе которого лежат гены, расположенные в разных хромосомах. Но что если гены лежат в одной хромосоме? Такие гены образуют группу сцепления, в этом случае говорят о сцепленном наследовании. Группа сцепления - совокупность всех генов, расположенных в одной хромосоме, вследствие чего они наследуются совместно.

Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом: у женщины 23 группы сцепления 23 пара - половые хромосомы XX , а у мужчины - 24 группы сцепления X и Y представляют собой две отдельные группы.

Томас Морган в своих экспериментах изучал наследование признаков плодовых мушек дрозофил: серый A - черный a цвет тела, длинные B - зачаточные b крылья. В первом эксперименте Морган скрестил чистые линии плодовых мушек: серых с длинными крыльями AABB и черных с зачаточными aabb. Только что вы видели первый закон Менделя единообразия в действии, правда, в несколько ином варианте - при дигибридном скрещивании.

Но суть та же: в первом поколении все особи получаются единообразны по исследуемому признаку, с генотипом AaBb - с серым телом и длинными крыльями.

Далее Морган применил анализирующее скрещивание. Полученную в первом поколении дигетерозиготу AaBb он скрестил с черной особью с зачаточными крыльями aabb. Но откуда они могли взяться, если гены A и B находятся в одной хромосоме? Значит, образовались еще какие-то дополнительные гаметы, помимо AB и ab?

Объясняя полученные в потомстве фенотипы, которые содержали смешанные признаки, Томас Морган пришел к выводу, что между гомологичными хромосомами произошел кроссинговер, в результате которого образовались гаметы Ab, aB - кроссоверные гаметы. Очевидно, что в данном случае расстояние между генами A и B было 17 морганид, так как каждой кроссоверной гаметы соответственно и особей образовалось по 8.

Не забывайте, что процент кроссинговера равен расстоянию между генами. Гены полностью сцеплены. Какова вероятность родить здорового ребенка в семье, где муж нормален, жена гетерозиготна по обоим признакам, мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец был нормален". Очень важно обратить внимание на то, что "гены полностью сцеплены" - это говорит об отсутствии кроссинговера, и то, что мы заметили это, обеспечивает верное решение задачи.

Самое главное, что вам следует усвоить: поскольку гены полностью сцеплены кроссинговер отсутствует , женщина с генотипом AaBb может образовать только два типа гамет - AB, ab. Кроссоверные гаметы Ab, aB не образуются.

Всего возможных генотипов потомков получается два, из которых здоров только один - aabb. Гены неполностью сцеплены. Женщина, болеющая катарактой и эллиптоцитозом, отец которой был здоров, выходит замуж за здорового мужчину. Определите возможные фенотипы потомства и вероятность рождения больного обеими аномалиями ребенка в этой семье".

Ключевые слова в тексте этой задачи, на которые следует обратить внимание: "гены неполностью сцеплены".

Это означает, что между ними происходит кроссинговер. Генотип женщины остается неясен из текста задачи. Однако в тексте дано то, что развеет сомнения: "отец которой был здоров". Если ее отец был здоров, то его генотип был aabb, значит он передал дочери гамету ab. Теперь становится очевидно, что генотип дочери AaBb - она дигетерозиготна. В данном случае между генами A и B произошел кроссинговер, их сцепление нарушилось.

В результате образовались кроссоверные гаметы Ab, aB - которые привели к образованию особей с со смешанными признаками Aabb, aaBb.

Половые хромосомы X и Y определяют пол человека. Генотип XX характерен для женщин, а XY - для мужчин. Мужская Y-хромосома не содержит аллелей многих генов, которые есть в X-хромосоме, вследствие этого наследственными заболеваниями, сцепленными с полом, чаще болеют мужчины.

Природа, несомненно, бережет женских особей. Женщины имеют две гомологичные хромосомы XX, и если ген наследственного заболевания попал в одну из X-хромосом, то чаще всего в другой X-хромосоме окажется "здоровый" ген, доминантный, которой подавит действие рецессивного гена. С генетической точки зрения, женщина будет носительницей заболевания, может его передать по поколению, но сама болеть не будет.

У мужчин если ген заболевания оказался в X-хромосоме, то не проявиться он не может. Именно по этой причине мужчины чаще страдают дальтонизмом, гемофилией и т. Не у всех организмов особь мужского пола характеризуется набором хромосом XY, а женского - XX.

У пресмыкающихся, птиц, бабочек женские особи имеют гетерогаметный пол- XY, а мужские - XX. То же самое относится к домашним курам: петух - XX, курица - XY. Решим несколько задач по теме наследования, сцепленного с полом. Речь в них будет идти о сцепленных с полом признаками - признаками, гены которых лежат не в аутосомах, а в гетеросомах половых хромосомах. Женщина с нормальным зрением отец был дальтоник выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определите возможные фенотипы потомства".

Подробности о родословной важны и помогают заполнить белые пятна. Если отец женщины был дальтоником X d Y , то очевидно, что он передал ей хромосому X d , так как от отца дочери всегда передается X-хромосома. Значит женщина гетерозиготна по данному признаку, а у мужчины возможен лишь один вариант здорового генотипа - X D Y.

То, что его отец был дальтоником несущественно, ведь отец всегда передает сыну Y-хромосому. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия, родился пятипалый здоровый мальчик.

Напишите генотипы всех членов семьи по данным признакам. Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно? Ответ на вопрос: "Каковы генотипы матери и отца? Пятипалый здоровый мальчик имеет генотип aaX b Y. Чтобы сформировался такой генотип, от матери должна прийти гамета aX b , а от отца - aY. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец который был дальтоником, но не гемофиликом.

Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной? Генотип мужчины вопросов не вызывает, так как единственный возможный вариант - X hD Y. Генотип здорового мужчины X HD Y. Следуя логике задачи, мы рассмотрим два возможных варианта брака. Не забывайте, что на экзамене схема задачи не является ответом. Ответ начинается только после того, как вы напишите слово "Ответ В ответе должны быть указаны все фенотипы потомства, их описание, что возможно покажется рутинными при большом числе потомков, но весьма приятным, если вы верно решили задачу и получили за нее заслуженные баллы :.

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию. Учебник Курсы Книги Тесты Вопросы. Личный кабинет. Генетика и ее методология Законы Менделя Хромосомная теория Неаллельное взаимодействие генов Изменчивость Наследственные болезни Селекция.

Пройдите тест для закрепления знаний.

Расстояние между неаллельными генами равно 5 морганидам какой процент

Хромосомная теория наследственности появилась в XX веке. Оказалось, что количество генов в клетке намного больше, чем количество хромосом. Поэтому каждая хромосома содержит сотни или тысячи генов половая Y-хромосома является исключением. Каждый ген находится в хромосоме на определённом месте. Это место называется локусом. Связанные гены расположенные близко друг к другу являются сцепленными и наследуются совместно. Всё потому, что хромосомы, а не гены расходятся независимо в гаметы во время мейоза.

Центральная роль хромосом в наследственности была впервые предложена в г немецким генетиком Карлом Корренсом, в одной из статей, объявляющей о повторном открытии идей Менделя.

Вскоре после этого появились наблюдения, что гомологичные хромосомы во время мейоза расходятся в разные гаметы. Хромосомная теория наследственности была впервые независимо друг от друга сформулирована Уолтером Саттоном в г и Теодором Бовери в г. Подробное экспериментальное доказательство и объяснение хромосомная теория наследственности получила от Томаса Ханта Морган и его сотрудников.

Они доказали, что гены расположены в хромосомах линейно и наследуются сцепленно и что это сцепление может нарушать кроссинговер. В г, изучая плодовую мушку дрозофилу обыкновенную, или дрозофилу фруктовую Drosophila melanogaster , Морган обнаружил мутировавшего самца мухи с белыми глазами вместо красных. Он немедленно приступил к её изучению, желая узнать, будет ли эта черта наследоваться менделеевским способом. Сначала он скрестил мутантного самца с нормальной красноглазой самкой, чтобы посмотреть, какой из двух признаков доминирует.

Следуя экспериментальной процедуре, установленной Менделем, Морган скрестил особей из поколения F 1 между собой. Хотя соотношение красно- и белоглазых дрозофил было больше чем , оно послужило доказательством того, что цвет глаз наследуется независимо. Однако нечто в исходе скрещивания было странным и непредсказуемым — все белоглазые мухи поколения F 2 были самцами. Морган стал искать объяснение такому результату. Одна из его версий была следующей — белоглазых самок просто не существует, такие особи по какой-то причине оказываются нежизнеспособными.

Чтобы проверить эту идею он скрестил красноглазых самок поколения F 1 с белоглазыми самцами. И получил соотношение полов с белыми и красными глазами в соотношении , как и предсказывал закон независимого наследования. Оказалось, что белоглазые самки существуют.

Тогда Морган обратился к природе половых хромосом. Это и было первым опытным доказательством хромосомного наследования. В г появилась публикация об этой мутации, в ней Морган отметил, что характер её наследования совпадает с наследованием половых хромосом дрозофилы. Вскоре было описано ещё две сцепленных с полом мутации, и при изучении их совместного наследования Морган пришёл к заключению, что гены должны быть организованы на хромосоме линейно, и их сцепленное наследование может нарушаться из-за кроссинговера.

Хромосомная теория наследственности объясняет передачу генов не только сцепленных с половыми хромосомами. У душистого горошка ген окраски цветка фиолетовый против красного и ген формы пыльцевого зерна круглые или удлинённые переносятся в одной хромосоме.

Поэтому аллели этих генов наследуются вместе. Гетерозиготные растения душистого горошка имеют фиолетовые цветки и удлинённые пылинки. Аллели, отвечающие за фиолетовую окраску и удлинённую форму пыльцы лежат в одной гомологичной хромосоме, а отвечающие за красный цвет и круглую форму — в другой. Значит, две гаметы этого растения будут содержать либо аллели с фиолетовым цветом и овальной формой, либо с красной окраской и круглой формой пыльцевого зерна.

Такой тип наследования не соответствует независимому наследованию, поскольку окраска цветка и форма не отделяются во время мейоза. Чтобы увидеть, как связь между генами влияет на наследование двух разных признаков, давайте рассмотрим еще один из экспериментов Моргана с дрозофилами. В этом случае будем следить за наследованием окраски тела и размеров крыльев мух. Дикие плодовые мушки имеют серые тела и крылья нормального размера.

Вдобавок к этим мухам Морган успел обзавестись мутантными особями с черными телами и крыльями намного меньше обычных — рудиментарными. Мутантные аллели являются рецессивными по отношению к аллелям дикого типа. Во время изучения наследования этих двух генов, Морган провел скрещивание, показанное на рисунке ниже. Сначала он скрестил чистые линии этих мух с серым телом и нормальными крыльями ААВВ и с чёрным телом и зачаточными крыльями аавв. Все гибриды первого поколения в соответствии с законом единообразия были серыми с нормальными крыльями АаВв.

Скрестив между собой гибридов первого поколения АаВв х АаВв при полном сцеплении генов АВ и ав, мы бы получили соотношение по фенотипу Морган же провёл анализирующее скрещивание.

Он скрестил дигетерозиготную АаВв самку из первого поколения с рецессивным дигомозиготным самцом аавв. Но этого не наблюдалось, значит, гены находятся в гомологичных хромосомах и наследуются сцепленно.

Таким образом, Морган пришел к выводу, что цвет тела и размер крыла обычно наследуются вместе в специфических родительских комбинациях, потому что гены для активации этих признаков находятся рядом друг с другом на одной хромосоме. Однако обе комбинации черт, не замеченные в родительском поколении, тоже были получены в экспериментах Моргана. Он предположил, что аллели цвета тела и размера крыла не всегда связаны — сцепление неполное. Чтобы проверить эту гипотезу, нужно было дальше исследовать генетическую рекомбинацию, применяя выведение потомства с комбинациями, отличающихся признаков, что были найдены у родителей.

Мейоз и случайное оплодотворение порождают генетические вариации среди потомства у организмов, размножающихся половым путем. О независимом наследовании Мендель узнал из скрещиваний, в которых он следил за двумя признаками гороха. Он увидел, что некоторые потомки имеют черты, которые не совпадают ни с одной из родительских. Скрещивая растения с жёлтыми круглыми семенами с растениями с зелёными морщинистыми, он получил также жёлтые морщинистые и зелёные круглые семена рекомбинантные, или кроссоверные.

Но половина потомства унаследовала фенотип, который соответствует одному из родительских. Напомним, что большинство отпрысков по окраске тела и размерам крыла имел родительские фенотипы.

Это дало возможность предположить, что два гена были в одной хромосоме. При полном сцеплении в результате анализирующего скрещивания получается только 2 фенотипа в соотношении Столкнувшись с этими результатами, Морган предложил, что какой-то процесс должен иногда прерывать физическое соединение между определенными аллелями генов одной хромосомы.

Следующие эксперименты показали, что этот процесс, в настоящее время называемый кроссинговером, влияет на рекомбинацию связанных генов. Гомологичные хромосомы спариваются во время профазы мейоз I конъюгация , набор ферментов организует обмен кроссинговер сегментов отцовской и материнской хромосом.

По сути, конечные части двух хроматид меняются местами каждый раз, когда происходит их пересечение. Физическое поведение хромосом во время мейоза способствует генерации вариаций в потомстве. Каждая пара гомологичных хромосом выстраивается независимо от других пар во время метафаза I, во время профазы I смешиваются и сочетаются части материнского и отцовского гомологов.

Это одна из причин наследственной изменчивости организмов — комбинативная. Хромосомная теория наследственности продолжала развиваться. Открытие связанных генов и их рекомбинации привело одного из учеников Моргана Альфреда Х. Стертевант предположил, что процент рекомбинации и частота рекомбинации зависят от расстояния между генами на хромосоме. Он подумал, что пересечение является случайным событием, с шансом перехода примерно равным во всех точках вдоль хромосомы.

Основываясь на этих предположениях, Стертевант сделал вывод, что чем дальше друг от друга находятся два гена, тем выше вероятность того, что кроссовер будет происходить между ними, и поэтому будет выше частота рекомбинации. Его рассуждения были просты: чем больше расстояние между двумя генами, тем больше точек, в которых может произойти пересечение.

С помощью данных по рекомбинации от различных скрещиваний плодовой мухи, Стертевант присваивал относительные позиции генам на хромосоме.

В честь Т. Моргана единица измерения расстояния между генами получила название морганиды или, что то же самое, сантиморганиды сМ. На практике интерпретация данных рекомбинации сложнее, чем в этом примере. Некоторые гены на хромосоме настолько далеки друг от друга, что сцепления между ними практически никогда не происходит.

В этом случае физическая связь между генами на одной хромосоме не отражается в результатах генетических скрещиваний. Несмотря на то, что они находится одной хромосоме, аллели таких генов разбираются по отдельности, как будто они на разных хромосомах. По крайней мере, два из генов гороха, которые изучал Мендель , находятся на одной и той же хромосоме, но расстояние между ними настолько велико, что связь при генетическом скрещивании не наблюдается.

Следовательно, оба гена в экспериментах Менделя вели себя так, как будто они находились на разных хромосомах. Кроссинговер между конкретными сцепленными генами происходит с определенной вероятностью частотой. Для расчета частоты кроссинговера rf, от англ. Второй способ: если известно расстояние между генами на хромосоме. Рассмотрим частоту кроссинговера между генами на рисунке:. Хромосомная теория наследственности — одна из сложнейших тем генетики.

Задачи и примеры скрещивания на сцепленное наследование удобнее и нагляднее записывать не генным, а хромосомным способом. Серый цвет тела у дрозофилы доминирует над жёлтым, красные глаза — над гранатовыми. Гены, отвечающие за эти признаки, локализованы в первой паре хромосом и находятся на расстоянии 44 морганиды. Скрестили чистые линии серотелых мух с гранатовыми глазами и жёлтотелых с красными глазами.

Из полученных гибридов выбрали самку и подвергли её анализирующему скрещиванию. Каким будет процентное соотношение фенотипических классов в потомстве? Запишем анализирующее скрещивание, учитывая, что у дигетерозиготной самки образуется два типа некроссоверных гамет в равном соотношении и два типа кроссоверных гамет также в равном соотношении. Затем растения первого фенотипического класса скрестили с растениями второго фенотипического класса.

Сколько процентов полученных гибридов будут иметь рассечённые листья и розовые цветки? Цельные листья и синие цветки? Потомки второго и четвёртого фенотипических классов — некроссоверные их примерно поровну и намного больше, чем особей первого и третьего фенотипических классов. Особи первого фенотипического класса имеют рассечённые листья А и синие цветки В , значит, от другого родителя анализируемого они унаследовали сцепленные гены AB.

Особи второго фенотипического класса имеют рассечённые листья А и розовые цветки b , следовательно, от другого родителя анализируемого они унаследовали сцепленные гены Ab. Все организмы, обитающие на Земле — продукт долгой эволюционной истории её жизни.

Задача 1 Какие типы гамет и сколько даст организм: а при полном сцеплении генов А и В; б если расстояние между генами А и В - 12 морганид? Задача 2 Сколько типов гамет, и какие дает организм, имеющий две пары хромосом: а при полном сцеплении; б если расстояние между генами А и В равно 12 морганид?

Для определения типа наследования необходимо выяснить количество особей, получающихся при анализирующем скрещивании. Соотношение фенотипических классов в F 1 , близкое к , позволяет с большой вероятностью предположить наличие независимого наследования , а присутствие в потомстве двух фенотипов в пропорции, близкой к , указывает на сцепленное наследование. Наличие небольшого количества рекомбинантов является результатом кроссинговера. Количество таких организмов пропорционально вероятности кроссинговера между сцепленными генами и, следовательно, расстоянию между ними в хромосоме.

Это расстояние измеряется в морганидах М и может быть определено по формуле:. У томата высокий рост доминирует над низким, гладкий эндосперм — над шероховатым. От скрещивания двух растений получено расщепление: высоких растений с гладким эндоспермом, 9 — высоких с шероховатым эндоспермом, 6 — низких с гладким эндоспермом, — низких с шероховатым эндоспермом.

Определить вид наследования, генотип исходных растений и расстояние между генами. Признаки роста и формы поверхности эндосперма у томата наследуются по типу неполного сцепления.

Расстояние между генами, кодирующими эти признаки, составляет 3,5 морганид. Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, а окрашенные семена — над неокрашенными. При скрещивании растений кукурузы с гладкими окрашенными семенами и с морщинистыми неокрашенными семенами получено следующее потомство:. Определить тип наследования сцепленное или независимое и расстояние между генами, кодирующими форму и окраску семян у кукурузы.

При скрещивании гетерозиготной мухи с красными глазами и нормальными крыльями и мухи с пурпурными глазами и короткими крыльями получили:. Сцепленно или независимо наследуются гены формы крыльев и цвета глаз у дрозофилы? Какие гены являются доминантными, а какие — рецессивными? Определить расстояние между генами М и N. У томатов признак высокого роста А доминирует над карликовым а , а округлая форма плода В доминирует над грушевидной b.

Оба гена принадлежат к одной группе сцепления. При анализирующем скрещивании получено:. Как наследуются гены? Каково расстояние между ними? Определение типа наследования сцепленное или независимое и расстояния между генами.

Если число кроссоверных особей дано в процентах, то расстояние между генами равно сумме процентного состава. AB ab высокий, гладкий.

Хромосомная теория наследственности. Урок 6

Задача 1. От скрещивания между гомозиготным серым длиннокрылым самцом дрозофилы и гомозиготной черной самкой с зачаточными крыльями в F 1 получено потомство с серым телом и длинными крыльями. Гены окраски тела и длины крыльев наследуются сцеплено и расстояние между ними равно 19 морганид M. В условии задачи указывается на то, что у особи одновременно происходит сцепление генов и кроссинговер.

Какое взаимодействие генов и каким законом генетики вы пользовались? Решение:Напишем фенотипическую схему первого скрещивания: Из этой фенотипической схемы видно, что ген, определяющий коричневое тело, и ген, определяющий узкое тело, доминируют. Отсюда напишем дано:Дано:А — ген, определяющий коричневое тело;а — ген, определяющий зеленое тело;В — ген, определяющий узкое тело;в — ген, определяющий широкое тело. Из фенотипического расщепления во F2 видно, что одна группа организмов имеет по и особей, а вторая — 49 и 55 особей, что значительно меньше. Поэтому можно предположить, что здесь неполное сцепление генов.

Сцепленное наследование генов и кроссинговер. Примеры решения типовых задач

Switch to English регистрация. Телефон или email. Чужой компьютер. Биология ЕГЭ Умскул. Сегодня расскажу вам про 22 задание из ЕГЭ по биологии. Этот тип задания впервые появился 2 года назад.

Анализа результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных скрещиваний мух дрозофил показали, что частота нарушения сцепления между генами А и В составляет 5%, между генами А и С — 11%, между генами С и В — 6%. Перерисуйте предложенную схему фрагмента хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов А, В, С и укажите расстояние между ними. Какая величина принята за единицу расстояния между генами?  2) за единицу расстояния между генами принят 1% кроссинговера, эта величина названа морганидой.

Определить расстояние между генами М и N. Задача У томатов признак высокого роста А доминирует над карликовым а , а округлая форма плода В доминирует над грушевидной b. Оба гена принадлежат к одной группе сцепления. При анализирующем скрещивании получено:. Определить расстояние между генами, кодирующими рост растения и форму плодов.

В году У. Бэтсон и Р. Пеннет, проводя скрещивание растений душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не дают независимого распределения в потомстве, гибриды всегда повторяли признаки родительских форм. Стало ясно, что не для всех признаков характерно независимое распределение в потомстве и свободное комбинирование.

.

.

.

.

.

Комментарии 1
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. tiomobibu

    Куртку только приобрели?)

© 2018-2020 reelbigfish.ru